Product Attributes CAS-Nr .: 53-84-9 Molekularformel : C21H27N7O14P2 Sequenz (AS) : Nicht verfgbar (Coenzym, kein Peptid) Molekulargewicht : 663,43 g/mol PubChem CID : 71587328 Halbwertszeit : ~1 2 Stunden (systemisch) Synonyme : Nicotinamidadenindinukleotid, -NAD+, oxidierte Form von NADH Coenzym I , DPN (Diphosphopyridin) Nukleotid ) Typ : Endogenes Coenzym, das am Energiestoffwechsel und an Reparaturprozessen beteiligt ist Forschungsschwerpunkt : Mitochondrien & Anti-Aging-Forschung Scientific References Expression von Glykosaminoglykanen und kleinen Proteoglykanen in Wunden: Modulation durch den Tripeptid-Kupfer-Komplex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Cu2+ (Tier) Das menschliche Tripeptid GHK-Cu zur Prvention von oxidativem Stress und entzndlichen Zustnden Review Regenerative und schtzende Wirkungen des GHK-Cu-Peptids im Licht neuer Gendaten Review Das Potenzial von GHK als Anti-Aging-Peptid Eine bersicht GHK-Peptid als natrlicher Modulator mehrerer zellulrer Signalwege bei der Hautregeneration bersicht Thermodynamisch stabile ionische Flssigkeitsmikroemulsionen ebnen neue Wege fr die topische Verabreichung und Peptidretention in vitro Untersuchung der vorteilhaften Wirkungen von GHK-Cu an einem experimentellen Modell der DSS-induzierten Colitis ulcerosa bei Musen Tierstudie bersicht ber das humane Tripeptid GHK und Geweberegeneration Der Tripeptid-Kupfer-Komplex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Cu2+ stimuliert die Expression der Matrix-Metalloproteinase-2 durch Fibroblastenkulturen in vitro In-vivo-Stimulation der Bindegewebsakkumulation durch den Tripeptid-Kupfer-Komplex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Cu2+ in experimentellen Rattenwunden ( Tierversuch) Lieferumfang Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die fr Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Khlschrank konzipiert wurde
As the ultimate, most powerful antioxidant in the body, glutathione is able to neutralize a variety of damaging oxidants
Research published in the International Journal of Molecular Sciences highlights that CoQ10 supplementation in post-viral fatigue syndromes aims to overcome the acquired mitochondrial blockade, shifting the cell away from inefficient anaerobic glycolysis and back toward high-yield aerobic respiration
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